人工氣候模擬試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)-鹽霧試驗(yàn)機(jī)
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人工氣候模擬試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)-鹽霧試驗(yàn)機(jī)
上一章中,把杭州灣跨海大橋按照侵燭機(jī)理分為大氣區(qū)、浪濺區(qū)、潮差區(qū)和 水下區(qū)四個部分,每個區(qū)域所受到的自然環(huán)境作用不同,室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn) 根據(jù)與每個區(qū)域的環(huán)境參數(shù)和侵蝕機(jī)理相一致的原則來設(shè)計(jì),
水下區(qū)、潮差區(qū)和浪濺區(qū)模擬環(huán)境設(shè)計(jì)
室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度
1、杭州灣海水氯離子濃度
杭州灣地處亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),雨量充沛,海水鹽度受長江和錢塘江江水沖 淡影響,隨季節(jié)、溫度、地點(diǎn)、漲落潮而變化,因此杭州灣海水鹽度是一個變化 的值,現(xiàn)場調(diào)查資料給出年海水平均鹽度是10.787,結(jié)合大洋海水組成規(guī)律及一 些計(jì)算資料,給出兩種方法確定其濃度。
1)根據(jù)海水組成恒定性規(guī)律,天然大洋海水(全世界77個海水樣品)所含各種 鹽量表3.1來推算杭州灣海水的濃度及其中的氯離子濃度⑴。
表3.1天然大洋海水(全世界77個海水樣品)鹽含量成分表
已知大洋海水鹽度為35,杭州灣的海水年平均鹽度為10,787,每kg海水中氯 10.787/35>=19.103=5.8875(g)
氯離子濃度為0.589%。
2)馮士偉計(jì)算鹽度時采用公式-
上一章中,把杭州灣跨海大橋按照侵燭機(jī)理分為大氣區(qū)、浪濺區(qū)、潮差區(qū)和 水下區(qū)四個部分,每個區(qū)域所受到的自然環(huán)境作用不同,室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn) 根據(jù)與每個區(qū)域的環(huán)境參數(shù)和侵蝕機(jī)理相一致的原則來設(shè)計(jì),
水下區(qū)、潮差區(qū)和浪濺區(qū)模擬環(huán)境設(shè)計(jì)
室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度
1、杭州灣海水氯離子濃度
杭州灣地處亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),雨量充沛,海水鹽度受長江和錢塘江江水沖 淡影響,隨季節(jié)、溫度、地點(diǎn)、漲落潮而變化,因此杭州灣海水鹽度是一個變化 的值,現(xiàn)場調(diào)查資料給出年海水平均鹽度是10.787,結(jié)合大洋海水組成規(guī)律及一 些計(jì)算資料,給出兩種方法確定其濃度。
1)根據(jù)海水組成恒定性規(guī)律,天然大洋海水(全世界77個海水樣品)所含各種 鹽量表3.1來推算杭州灣海水的濃度及其中的氯離子濃度⑴。
表3.1天然大洋海水(全世界77個海水樣品)鹽含量成分表
鹽類 | 含量(g/kg) | 氯離子含量(g/kg) |
NaCl | 23.476 | 14.25 |
MgCl2 | 4.981 | 3.72 |
NajSOj | 3.917 | |
CaCli | 1.102 | 0.80 |
KCl | 0.66 | 0.32 |
NaHCOj | 0.192 | |
KBr | 0.096 | |
H3B03 | 0.026 | |
SrCb | 0.024 | 0.013 |
NaF | 0.003 | |
含量總和 | 34.477 | 19.103 |
氯離子濃度為0.589%。
2)馮士偉計(jì)算鹽度時采用公式-
S%o=1.80655Cl%o (3-1)
已知S%o=10.787 ,則a%o=5.97 • Cl%o稱為海水的“氯度”,即?kg海水中 的溴和碘以氯當(dāng)量置換,氯離子的總克數(shù)”》單位是g/g,以%<>號表示。可見氯度 的量值要稍大于海水的實(shí)際氣含量。
綜合以上兩種方法1kg海水中所含的氯離子質(zhì)量可以認(rèn)為是5.8875g,氯離子 濃度為0.589%。
2、室內(nèi)模擬試驗(yàn)溶液濃度擴(kuò)大倍數(shù)
室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn)要加速氯離子的擴(kuò)散速度,從Fkk第二定律中發(fā)現(xiàn)提 高混凝土表面氯離子濃度或使表面氯離子濃度較快達(dá)到穩(wěn)定值能夠加速氯離子侵 蝕,因此本文提髙室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度》當(dāng)邊界條件中表面氯離子濃度是個穩(wěn)定值,內(nèi)部初始氯離子濃度為0,擴(kuò)散系 數(shù)為常數(shù)時,F(xiàn)kk第二定理的解析解如下-
(3-2)
通過現(xiàn)場實(shí)測表明,擴(kuò)散系數(shù)Da與混凝土水膠比、膠凝材料品種與摻量以及環(huán)境 條件等多種因素有關(guān),并隨混凝土受環(huán)境氯離子作用時間或年限的增長而降低, 符合指數(shù)衰減規(guī)律f3】:
(3-3)
文獻(xiàn)13〗還指出氯離子擴(kuò)散系數(shù)在一定年限后會達(dá)到一個穩(wěn)定值,一般常為取30年。 因此本文在設(shè)計(jì)方案時30年后氯離子擴(kuò)散系數(shù)認(rèn)為是穩(wěn)定的值,同時由于杭州灣 跨海大橋現(xiàn)有資料中提供的氯離子擴(kuò)散系數(shù)是84天RCM方法測得的值,不是通 過現(xiàn)場實(shí)測擬合得到的,因此在設(shè)計(jì)時來用如下公式-
(3-4)
式中;*為任意深度,Ci,為〖時刻X深度處的氯離子濃度,C,為鋼筋位置處的臨 界氣離子濃度,為棍凝土表面氯離子濃度。
已知S%o=10.787 ,則a%o=5.97 • Cl%o稱為海水的“氯度”,即?kg海水中 的溴和碘以氯當(dāng)量置換,氯離子的總克數(shù)”》單位是g/g,以%<>號表示。可見氯度 的量值要稍大于海水的實(shí)際氣含量。
綜合以上兩種方法1kg海水中所含的氯離子質(zhì)量可以認(rèn)為是5.8875g,氯離子 濃度為0.589%。
2、室內(nèi)模擬試驗(yàn)溶液濃度擴(kuò)大倍數(shù)
室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn)要加速氯離子的擴(kuò)散速度,從Fkk第二定律中發(fā)現(xiàn)提 高混凝土表面氯離子濃度或使表面氯離子濃度較快達(dá)到穩(wěn)定值能夠加速氯離子侵 蝕,因此本文提髙室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度》當(dāng)邊界條件中表面氯離子濃度是個穩(wěn)定值,內(nèi)部初始氯離子濃度為0,擴(kuò)散系 數(shù)為常數(shù)時,F(xiàn)kk第二定理的解析解如下-
(3-2)
通過現(xiàn)場實(shí)測表明,擴(kuò)散系數(shù)Da與混凝土水膠比、膠凝材料品種與摻量以及環(huán)境 條件等多種因素有關(guān),并隨混凝土受環(huán)境氯離子作用時間或年限的增長而降低, 符合指數(shù)衰減規(guī)律f3】:
(3-3)
文獻(xiàn)13〗還指出氯離子擴(kuò)散系數(shù)在一定年限后會達(dá)到一個穩(wěn)定值,一般常為取30年。 因此本文在設(shè)計(jì)方案時30年后氯離子擴(kuò)散系數(shù)認(rèn)為是穩(wěn)定的值,同時由于杭州灣 跨海大橋現(xiàn)有資料中提供的氯離子擴(kuò)散系數(shù)是84天RCM方法測得的值,不是通 過現(xiàn)場實(shí)測擬合得到的,因此在設(shè)計(jì)時來用如下公式-
(3-4)
式中;*為任意深度,Ci,為〖時刻X深度處的氯離子濃度,C,為鋼筋位置處的臨 界氣離子濃度,為棍凝土表面氯離子濃度。
表3.2海工耐久混凝土實(shí)測性能
.3海工耐久混凝土典型ffi合比
時間少,而潮差區(qū)試塊接觸溶液的時間居于水下區(qū)和浪濺區(qū)之間,因此以潮差區(qū) 試塊為例來設(shè)計(jì)室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度,為了模擬各區(qū)域試驗(yàn)間的對比和方便,使用 統(tǒng)一的溶液濃度。參考表3.2和3.3,代表海上承臺的海工混凝土試塊位于潮差區(qū), 其強(qiáng)度等級C40,水膠比0.33,外加摻和料:水泥40%,礦粉20%’粉煤灰40%, 84天RCM測得的氯離子擴(kuò)散系數(shù)為0.73 X l(ri2m2/s。 1)參考Duracrete設(shè)計(jì)方法確定C;和的值
混凝土的表面氯離子濃度與環(huán)境條件、混凝土的水膠比及膠凝材料種類有關(guān), 其平均值可用下式表示》
Q=Ac • (W/B) (3-5)
式中:Ac為擬合回歸系數(shù),單位用占混凝土膠凝材料質(zhì)量的比值表示,具體見表 3.4, W/B為水膠比。這里的表面氯離子濃度Cj用占混凝土膠凝材料質(zhì)量的比值表 示。
部位 | 強(qiáng)度 等級 | 抗壓強(qiáng)度 MPa (28d) |
氯離子滲透系 數(shù) (84d) |
坊落度 (cm) | 擴(kuò)展度 (cm) | 抗裂性能 |
陸上樁基 | C25 | 39.3 | 1.37 | 21 | 43 | 良好 |
海上樁基 | C30 | 53.8 | 1.57 | 22 | 55 | 良好 |
陸上承臺、堪身 | C30 | 39.3 | 1.21 | 21 | 42 | 良好 |
海上承臺 | C40 | 57.4 | 0.73 | 18 | / | 良好 |
海上現(xiàn)饒堪身 | C40 | 56.0 | 0.68 | IS | 55 | 良好 |
海上預(yù)制墩身 | C40 | 57.6 | 0.37 | 18 | / | 良好 |
箱梁 | C50 | 68.8 | 0.34 | 18 | 40 | 良好 |
.3海工耐久混凝土典型ffi合比
部位 | 強(qiáng) 度 等 級 | 水膠 比 | 每方混凝土各禾 | 瞧用 | 量(kg) | |||||
水泥 | 礦粉 | 粉煤 灰 | 砂 | 石子 | 水 | 減水 劑 | 阻銷 劑 | |||
陸上樁基 | C25 | 0.36 | 165 | 124 | 】24 | 754 | 960 | 149 | 4.13 | / |
海上柱基 | C30 | 0.3125 | 264 | / | 216 | 753 | 997 | 150 | 5.76 | / |
陸上承臺、堪身 | C30 | 0.36 | 170 | 85 | 170 | 742 | 1024 | 153 | 4.25 | 1 |
海上承臺 | C40 | 0.33 | 162 | 81 | 162 | 779 | 1032 | 134 | 4.86 | S.I |
海上現(xiàn)済繳身 | C40 | 0.345 | 126 | 16S | 126 | 735 | 1068 | 145 | 5.04 | 8.4 |
海上預(yù)制墩身 | C40 | 0.309 | 180 | 90 | 180 | 779 | 1032 | 139 | 5.4 | 9.0 |
箱梁 | C50 | 0.32 | 212 | 212 | 47 | 724 | 1041 | 150 | 1.0 | / |
時間少,而潮差區(qū)試塊接觸溶液的時間居于水下區(qū)和浪濺區(qū)之間,因此以潮差區(qū) 試塊為例來設(shè)計(jì)室內(nèi)試驗(yàn)溶液濃度,為了模擬各區(qū)域試驗(yàn)間的對比和方便,使用 統(tǒng)一的溶液濃度。參考表3.2和3.3,代表海上承臺的海工混凝土試塊位于潮差區(qū), 其強(qiáng)度等級C40,水膠比0.33,外加摻和料:水泥40%,礦粉20%’粉煤灰40%, 84天RCM測得的氯離子擴(kuò)散系數(shù)為0.73 X l(ri2m2/s。 1)參考Duracrete設(shè)計(jì)方法確定C;和的值
混凝土的表面氯離子濃度與環(huán)境條件、混凝土的水膠比及膠凝材料種類有關(guān), 其平均值可用下式表示》
Q=Ac • (W/B) (3-5)
式中:Ac為擬合回歸系數(shù),單位用占混凝土膠凝材料質(zhì)量的比值表示,具體見表 3.4, W/B為水膠比。這里的表面氯離子濃度Cj用占混凝土膠凝材料質(zhì)量的比值表 示。
表3.4擬合系數(shù)Ac
.5氯離子臨界濃度均值(與膠凝材料質(zhì)量的比值%)
氯離子臨界濃度Ce的平均值見表3.5,隨混凝土的水膠比而變。指數(shù)n與膠凝 材料種類和環(huán)境條件有關(guān)(表3.6),對某一配比混凝土,可按不同膠凝材料比例算 出《值》
:«值
根據(jù)表3.4計(jì)算得-
Ac =7.76 X 0.4+7.45 X 0.4+6.77 X 0.2=7.44
Cs= (7.44X0.33) %=2.46% (與膠凝材料質(zhì)量的比值,%) Cs=2.46%X(405/2355)=0.424% (與混凝土質(zhì)量的比值,%) 膠凝材料質(zhì)量: 81X5=405(kg) 混凝土質(zhì)量:405+779+1032+134+4.86=2355(kg) 表3.5中查得: Cr=0.87% (與膠凝材料質(zhì)量的比值’ %)
C,=0.87X(405/2355)=0.149% (與混凝土質(zhì)量的比值,%)
表 3.6 中査得:《=0.37X40%+0.93X40%+0.60X20%=0.64,同時取Q=0.424%, 2)參考Life?365計(jì)算程序和日本土木學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)中的計(jì)算模型確定和Cs的
值混凝土表面氯離子濃度 Cs =0.65%〜0.8% 氯離子臨界濃度 C,=0.05% (針對普通桂酸鹽混凝土)
h=0.2-K).4(%FA/50+%SG/70)=0.6344 比較上述兩種標(biāo)準(zhǔn)所確定的值-表面氯離子濃度采用歐洲D(zhuǎn)uracrete標(biāo)準(zhǔn)取平均值 為0.424%;海工高性能混凝土臨界氯離子濃度比普通掛酸鹽混凝土的高’為了保守起見,取臨界氯離子濃度值0.1%; n值的大小對氯離子的擴(kuò)散影響很大,取0.635. 把這些參數(shù)代入改進(jìn)的Fick第二定律。所需時間大于30年時采用下面的公式:
C,=m Cs \-erf 小于30年時來用下面的公式: C,= mCs
■erf
試驗(yàn)試塊的最小保護(hù)層厚度為20mm, Cj =0.424%,
0.23a, A)==0.73Xl(ri2m2/s。計(jì)算結(jié)果如下表 3.7。
.7濃度提商倍數(shù)與銹燭時間和時間降低倍數(shù)的關(guān)系
公式中的t代表達(dá)到臨界濃度所需時間,m代表表面氯離子濃度提高倍數(shù)。 代表時間降低為原來的倍數(shù),m和/、m和:的規(guī)律用圖3.1和圖3.2表示如下,
2,5
圖3.1表面濃度與誘燭時間的關(guān)系 _ 3.2表面濃度與誘燭時間降低倍數(shù)的關(guān)系
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試塊的保護(hù)層厚度有20,40 , 60 , 75,90,單位mm,現(xiàn)在取保護(hù) 層厚度為40mm計(jì)算鋼筋表面達(dá)到臨界氯離子濃度所需要的時間,保證實(shí)驗(yàn)室條 件下20、40inm保護(hù)層厚度的混凝土在加速環(huán)境下鋼筋表面氣離子濃度達(dá)到臨界 值。計(jì)算公式同上,計(jì)算結(jié)果見表3.8。
表3.8濃度提高與誘燭時間和時問降低倍數(shù)的關(guān)系
!和r、;《和>»的規(guī)律用圖3.3和圖3.4表示如下,
m 3.4外界濃度與侵燭時間的比擁M
田3.3外界濃度與侵蝕時間的關(guān)系
從以上圖表的分析可以得出:提高表面氣離子濃度能夠加速氯離子侵燭,當(dāng) 表面氯離子濃度提高2倍時加速侵蝕的效果比較好,能把侵蝕時間縮短為原來的 0.3〜0.5倍之間。上述設(shè)計(jì)中外界溶液濃度是基于大洋海水濃度,因此在室內(nèi)人工 氣候模擬試驗(yàn)中溶液濃度提髙到大洋海水濃度的2倍。
杭州灣地區(qū)海水濃度由于淡水注入的稀釋作用導(dǎo)致年平均濃度約為大洋海水 的1/3,因此室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn)中溶液濃度相當(dāng)于杭州灣海水平均濃度的6倍。 3、室內(nèi)試驗(yàn)溶液配制
實(shí)驗(yàn)室中把溶液中氛離子濃度提高到海水中筑離子濃度的6倍。實(shí)驗(yàn)室的溶 液中氯離子濃度為: 0.589% X 6=3.53%;
采用NaCl溶液代替海水溶液,保證兩種溶液的氯離子濃度相同,則NaCl溶液的 濃度為: G5.5+23) /35.5X3.53%=5.82%j
實(shí)驗(yàn)室配制用65g工業(yè)鹽(NaCl含量94%)放入lOOOg水中,實(shí)際NaCl溶 液濃度為: 65X94%/(1000+65)=5.74%。
模擬水下區(qū)、潮差區(qū)和浪濺區(qū)試驗(yàn)都采用這個濃度值。
膠凝材料 海洋環(huán)境 、__ |
掛酸鹽水泥 | 粉煤灰 | 磨細(xì)礦漁 | 硅灰 |
水下區(qū) | 10.3 | 10.8 | 5.06 | 12.5 |
潮沙、浪截區(qū) | 7.76 | 7.45 | 6.77 | 8,96 |
大氣區(qū) | 2,57 | 4.42 | 3,05 | 3.23 |
.5氯離子臨界濃度均值(與膠凝材料質(zhì)量的比值%)
W/B | 0.3 | 0,4 | 0.5 |
水下區(qū) | 2.3 | 2.1 | 1.6 |
潮沙與浪濺區(qū) | 0.9 | 0,8 | 0.5 |
注:氣離子1 | S界濃度與膠凝材料種類有關(guān),表中濃度為硅酸鹽水泥混凝土 |
氯離子臨界濃度Ce的平均值見表3.5,隨混凝土的水膠比而變。指數(shù)n與膠凝 材料種類和環(huán)境條件有關(guān)(表3.6),對某一配比混凝土,可按不同膠凝材料比例算 出《值》
:«值
““ K凝材料 海洋環(huán)境 —, |
硅酸鹽水泥 | 粉煤灰 | 礦漁 | 掛粉 |
水下區(qū) | 0.30 | 0.69 | 0.71 | 0.62 |
潮汝、浪濺區(qū) | 0.37 | 0.93 | 0.60 | 0.39 |
大氣區(qū) | 0.65 | 0.66 | 0.85 | 0.79 |
Ac =7.76 X 0.4+7.45 X 0.4+6.77 X 0.2=7.44
Cs= (7.44X0.33) %=2.46% (與膠凝材料質(zhì)量的比值,%) Cs=2.46%X(405/2355)=0.424% (與混凝土質(zhì)量的比值,%) 膠凝材料質(zhì)量: 81X5=405(kg) 混凝土質(zhì)量:405+779+1032+134+4.86=2355(kg) 表3.5中查得: Cr=0.87% (與膠凝材料質(zhì)量的比值’ %)
C,=0.87X(405/2355)=0.149% (與混凝土質(zhì)量的比值,%)
表 3.6 中査得:《=0.37X40%+0.93X40%+0.60X20%=0.64,同時取Q=0.424%, 2)參考Life?365計(jì)算程序和日本土木學(xué)會標(biāo)準(zhǔn)中的計(jì)算模型確定和Cs的
值混凝土表面氯離子濃度 Cs =0.65%〜0.8% 氯離子臨界濃度 C,=0.05% (針對普通桂酸鹽混凝土)
h=0.2-K).4(%FA/50+%SG/70)=0.6344 比較上述兩種標(biāo)準(zhǔn)所確定的值-表面氯離子濃度采用歐洲D(zhuǎn)uracrete標(biāo)準(zhǔn)取平均值 為0.424%;海工高性能混凝土臨界氯離子濃度比普通掛酸鹽混凝土的高’為了保守起見,取臨界氯離子濃度值0.1%; n值的大小對氯離子的擴(kuò)散影響很大,取0.635. 把這些參數(shù)代入改進(jìn)的Fick第二定律。所需時間大于30年時采用下面的公式:
C,=m Cs \-erf 小于30年時來用下面的公式: C,= mCs
■erf
試驗(yàn)試塊的最小保護(hù)層厚度為20mm, Cj =0.424%,
0.23a, A)==0.73Xl(ri2m2/s。計(jì)算結(jié)果如下表 3.7。
.7濃度提商倍數(shù)與銹燭時間和時間降低倍數(shù)的關(guān)系
m | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 4.0 |
t (年〉 | 74.2 | 23.06 | 12.68 | 8.84 |
y | 1.0 | 0.3106 | 0.1709 | 0.1192 |
2,5
圖3.1表面濃度與誘燭時間的關(guān)系 _ 3.2表面濃度與誘燭時間降低倍數(shù)的關(guān)系
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試塊的保護(hù)層厚度有20,40 , 60 , 75,90,單位mm,現(xiàn)在取保護(hù) 層厚度為40mm計(jì)算鋼筋表面達(dá)到臨界氯離子濃度所需要的時間,保證實(shí)驗(yàn)室條 件下20、40inm保護(hù)層厚度的混凝土在加速環(huán)境下鋼筋表面氣離子濃度達(dá)到臨界 值。計(jì)算公式同上,計(jì)算結(jié)果見表3.8。
表3.8濃度提高與誘燭時間和時問降低倍數(shù)的關(guān)系
m | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 4,0 |
t (年) | 433 | 226 | 168 | 139 |
y | 1.0 | 0.52 | 0.39 | 0.32 |
m 3.4外界濃度與侵燭時間的比擁M
田3.3外界濃度與侵蝕時間的關(guān)系
從以上圖表的分析可以得出:提高表面氣離子濃度能夠加速氯離子侵燭,當(dāng) 表面氯離子濃度提高2倍時加速侵蝕的效果比較好,能把侵蝕時間縮短為原來的 0.3〜0.5倍之間。上述設(shè)計(jì)中外界溶液濃度是基于大洋海水濃度,因此在室內(nèi)人工 氣候模擬試驗(yàn)中溶液濃度提髙到大洋海水濃度的2倍。
杭州灣地區(qū)海水濃度由于淡水注入的稀釋作用導(dǎo)致年平均濃度約為大洋海水 的1/3,因此室內(nèi)人工氣候模擬試驗(yàn)中溶液濃度相當(dāng)于杭州灣海水平均濃度的6倍。 3、室內(nèi)試驗(yàn)溶液配制
實(shí)驗(yàn)室中把溶液中氛離子濃度提高到海水中筑離子濃度的6倍。實(shí)驗(yàn)室的溶 液中氯離子濃度為: 0.589% X 6=3.53%;
采用NaCl溶液代替海水溶液,保證兩種溶液的氯離子濃度相同,則NaCl溶液的 濃度為: G5.5+23) /35.5X3.53%=5.82%j
實(shí)驗(yàn)室配制用65g工業(yè)鹽(NaCl含量94%)放入lOOOg水中,實(shí)際NaCl溶 液濃度為: 65X94%/(1000+65)=5.74%。
模擬水下區(qū)、潮差區(qū)和浪濺區(qū)試驗(yàn)都采用這個濃度值。
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